福建血液制品生產(chǎn)用原料血漿將實(shí)施檢疫期制
記者昨日從福建省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉,，為提高血液制品安全性,，食品藥品監(jiān)管部門將對(duì)血液制品生產(chǎn)用原料血漿實(shí)施檢疫期制度,。
省食品藥品監(jiān)督管理局專家介紹,，原料血漿檢疫期規(guī)定為不少于90天,，即將采集并檢測合格的原料血漿放置90天后,，經(jīng)對(duì)獻(xiàn)漿員的血漿樣本再次進(jìn)行病毒檢測并合格后，方可將90天前采集合格的原料血漿投入生產(chǎn),。
血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2008年6月底以前建立原料血漿檢疫期制度,。自2008年7月1日起，血液制品生產(chǎn)所使用的原料血漿必須使用檢疫后的合格原料血漿,，未實(shí)行檢疫期的原料血漿不得投料生產(chǎn),。血液制品生產(chǎn)企業(yè)申請血液制品批簽發(fā)時(shí)，應(yīng)在批記錄摘要中增加原料血漿實(shí)施檢疫期的相關(guān)信息,，未提供相關(guān)信息的,，其產(chǎn)品不予批簽發(fā)。 (記者賀鵬通訊員莊娟萍陳素娟)
