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四歲小女孩遇罕見絕癥 每天吃靠“偉哥”維生

作者:佚名 來源:不詳 時間:2008-09-08
編輯:朱國文 點擊數(shù): 次 字號:
     9月1日新學(xué)期開學(xué)時,,4歲的小雅眼巴巴地看著隔壁的伙伴到幼兒園去了,,很少哭鬧的她對媽媽發(fā)了脾氣。她不明白自己為什么不能像其他小朋友一樣去上學(xué),,她會唱歌畫畫,,能看國旗說出芬蘭、特立尼達(dá)和多巴哥,、索馬里,。

  誰又能想到,這個看起來活蹦亂跳的福州女孩,,卻不幸患上了一種罕見的不治之癥——特發(fā)性肺動脈高壓,,要靠吃“偉哥”來延續(xù)隨時可能失去的生命。

4歲生日時被判“死刑”

  小雅的父親劉章峰是一名老師,,來自莆田仙游,,小雅是他和妻子周巧利唯一的女兒。一家人此前日子過得其樂融融,。

  但今年4月21日后,,他們的生活徹底變了。

  那天,,周巧利和往常一樣抱著小雅到小區(qū)門口等校車,。“車來時,,我把小雅放下,,沒想到她直接倒在地上昏了過去?!敝芮衫f,。

  4月25日和26日早上,小雅又暈了兩次,,送到福州兒童醫(yī)院后,,醫(yī)生診斷為“肺動脈高壓”。醫(yī)生說,,這是一個罕見的惡性疾病,。

  5月1日,,夫妻倆上網(wǎng)一查,得知患這種病的成人從確診到死亡只有不到3年的時間,,兒童的成活時間更少,。

  劉章峰不敢相信可愛的女兒竟然如此不幸,他連夜拜訪了省內(nèi)大醫(yī)院最好的心臟科專家,,但還是得到了確定的回答——“特發(fā)性肺動脈高壓”,。

  這幾個字仿佛一記記重錘敲在他的心上。他把這個消息告訴了妻子,,夫妻倆在手機(jī)兩端同時淚流滿面,。

  第二天就是小雅4歲生日。那一天,,好久沒見的爺爺,、奶奶、姑姑,、舅舅,、舅媽都來給小雅慶祝生日。生日宴會上,,大人們都很沉默,,眼圈紅紅的,只有小雅天真的臉上一直掛著開心的笑容,。

  小小的她還不知道,,自己的生命隨時可能逝去。

  每天吃“偉哥”治病

  為了陪伴女兒走過最后的時光,,劉章峰向?qū)W校申請了休假,,“24小時陪著她,怕她隨時會走,?!?/P>

  自從病情確診后,,小雅一直靠吃西地那非控制病情,。西地那非即萬艾可,就是大家熟知的“偉哥”,。

  “因為這病就是由于肺部血管的收縮或阻塞引發(fā),,最終會損傷患者心肌直至患者心力衰竭。吃‘偉哥’就是利用激素來擴(kuò)張血管,,降低肺部血壓,。”

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