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多個(gè)國產(chǎn)新冠藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn) 有望成抗疫“新利器”

來源:漳州新聞網(wǎng) 時(shí)間:2021-11-20
編輯:周藝桂 點(diǎn)擊數(shù): 次 字號(hào):

  新華社北京11月19日電 (記者 董瑞豐 徐鵬航)記者日前從國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組獲悉,,我國已有自主研發(fā)的新冠藥物完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),,正申請(qǐng)附條件上市,。另有多個(gè)藥物在國內(nèi)外開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),,當(dāng)前顯示出積極療效,。

  從恢復(fù)期患者血液分離得到的幾百個(gè)抗體中,,篩選出2株活性高,、互補(bǔ)性強(qiáng)的抗體——清華大學(xué),、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥團(tuán)隊(duì)研發(fā)的新冠病毒抗體組合藥物BRII-196/BRII-198,,近期已完成國外Ⅲ期臨床試驗(yàn),并經(jīng)有關(guān)部門緊急調(diào)用,,在國內(nèi)為800多例感染者提供了臨床救治,。

  清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦介紹,國外Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,,該抗體組合藥物可降低78%的重癥和死亡率,,且對(duì)新冠病毒變異株依然保持活性。該藥物10月已向國家藥監(jiān)局滾動(dòng)提交附條件上市申請(qǐng),,同時(shí)向美國藥監(jiān)局提交緊急使用授權(quán)申請(qǐng),。

  由中國科學(xué)院微生物研究所與上海君實(shí)生物聯(lián)合開發(fā)的中和抗體JS016,也已在11月完成國際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn),,目前數(shù)據(jù)顯示取得了積極療效,。

  “我們與國際藥企合作,截至目前JS016已在全球15個(gè)國家獲得緊急使用授權(quán),,在全球分配藥物超過50萬劑,。”中科院微生物研究所研究員嚴(yán)景華介紹,有關(guān)部門已征調(diào)3000劑JS016,,用于新冠肺炎臨床病人同情用藥,,目前該藥物正在積極推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

  另據(jù)介紹,,蘇州開拓藥業(yè)的新一代雄激素受體拮抗劑普克魯胺,、河南師范大學(xué)的阿茲夫定正在國內(nèi)外開展Ⅲ期臨床試驗(yàn),北京大學(xué)和北京丹序的中和抗體BGB-DXP-604以及中科院上海藥物研究所的FB2001,、VV116也都在研發(fā)過程中,。

  國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,目前新冠藥物研發(fā)主要圍繞阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞,、抑制病毒復(fù)制,、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)3條技術(shù)路線開展,我國在這些技術(shù)路線上均有部署,。

  由科技部,、國家衛(wèi)生健康委、工業(yè)和信息化部,、國家發(fā)展改革委,、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等部門組成的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組藥物研發(fā)專班,,自2020年2月16日設(shè)立以來,,組織全國優(yōu)勢(shì)專家團(tuán)隊(duì),全力推進(jìn)有效藥物和治療技術(shù)研發(fā)工作,。